近日,記者從遼寧省藥品監(jiān)督管理局了解到,今年遼寧省將繼續(xù)推進疫苗電子追溯體系建設,整合疫苗生產、流通、使用環(huán)節(jié)追溯信息,實現所有上市疫苗全過程可追溯。同時,遼寧省將全面加強對新冠肺炎疫情期間應急審批的醫(yī)療器械生產企業(yè)的監(jiān)管,疫情期間每月至少檢查一次。
推進醫(yī)療器械注冊人制度和醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)等試點工作
在注冊環(huán)節(jié)監(jiān)管方面,今年遼寧省將繼續(xù)加大醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督檢查和注冊質量管理體系核查力度,嚴厲打擊違法違規(guī)、虛假注冊申報和臨床試驗數據造假等行為,穩(wěn)步推進醫(yī)療器械注冊人制度和醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)等試點工作。
嚴格執(zhí)行產品目錄,規(guī)范一類醫(yī)療器械產品備案,建立備案工作責任追究機制,嚴禁高類低劃,嚴禁非醫(yī)療器械按醫(yī)療器產品械備案,嚴禁違規(guī)擴大適用范圍。進一步健全完善進口非特殊用途化妝品備案管理制度,規(guī)范備案流程,加強備案審核,認真做好備案資料審查,按時限完成備案后檢查工作。
疫情期間應急審批的醫(yī)療器械生產企業(yè),疫情期間每月至少檢查一次。
在生產環(huán)節(jié)監(jiān)管方面,對全省藥品生產企業(yè)、二三類醫(yī)療器械生產企業(yè)和化妝品生產企業(yè)全覆蓋監(jiān)督檢查。對一類醫(yī)療器械生產企業(yè)在備案后三個月開展全項目檢查,每年按一定比例進行抽查。
探索實施檢查報告第三方評估機制;研究制定對企業(yè)質量負責人、質量受權人主體責任清單,強化對關鍵崗位人員履職情況的監(jiān)督。
全面加強對新冠肺炎疫情期間應急審批的醫(yī)療器械生產企業(yè)的監(jiān)管,疫情期間每月至少檢查一次。對全省化妝品生產企業(yè)實施分類監(jiān)管,監(jiān)督企業(yè)建立健全質量管理體系,嚴格執(zhí)行質量管理制度。
嚴打藥械經營使用單位從非法渠道購進藥品、醫(yī)療器械行為
在經營使用環(huán)節(jié)監(jiān)管方面,監(jiān)督企業(yè)嚴格落實主體責任,嚴格執(zhí)行產品進貨查驗制度,嚴厲查處藥械經營使用單位從非法渠道購進藥品、醫(yī)療器械行為,進一步規(guī)范和凈化市場秩序。監(jiān)督企業(yè)嚴格執(zhí)行藥品經營質量管理規(guī)范;著力解決零售連鎖總部不執(zhí)行藥品“統(tǒng)一采購配送”和質量管理不到位等問題,認真做好藥品批發(fā)企業(yè)、零售連鎖總部藥品經營許可證換發(fā)現場檢查。組織開展全省化妝品市場監(jiān)管情況調研;加強對化妝品購銷渠道等重點環(huán)節(jié)和美容美發(fā)單位等重點場所的監(jiān)督檢查,全面排查流通領域安全風險,及時消除質量安全隱患,著力規(guī)范化妝品市場秩序。
推進疫苗電子追溯體系建設,實現上市疫苗全程可追溯。
在對疫苗的監(jiān)管方面,將通過落實疫苗駐廠監(jiān)督工作機制,強化派駐檢查員“守門人”作用。組織開展疫苗質量安全應急演練,不斷提高應急處置能力。加強對疾病預防控制機構、接種單位疫苗質量的監(jiān)督檢查。按照國家局的部署要求,加快推進疫苗電子追溯體系建設,整合疫苗生產、流通、使用環(huán)節(jié)追溯信息,實現所有上市疫苗全過程可追溯。
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